Menemen’de 16 aylık Yiğit Alp Avşar’a SMA Tip 1 tanısı konuldu. Tanının konulmasının ardından tedavi arayışına giren aile Yiğit Alp’in tamamen iyileşmesi için yurt dışında tutarı 2 milyon 400 bin dolar olan 'zolgensma gen tedavisi' görmesi gerektiğini öğrendi. Bunun üzerine aile bir bağış kampanyası başlattı. Kampanya kapsamında yarın (Cumartesi) Aliağa Kapalı Pazaryerinde kermes düzenleyecek.

Menemen’de yaşayan infaz kurumu memuru Şeyma Avşar ve zabıta memuru olan eşi Emre Avşar’ın 16 ay önce, erkek bebekleri dünyaya geldi. Çift, bebeklerine ‘Yiğit Alp’ ismini verdi. Minik Yiğit Alp’i, 1,5 aylıkken annesi, hareketlerinde bir yavaşlık olduğunu fark ederek, S.B.Ü. Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne götürdü. Burada yapılan testlerin sonucunda Yiğit Alp’e Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konuldu. Yiğit Alp’in tamamen iyileşmesi için yurt dışında 'zolgensma gen tedavisi' görmesi gerekiyor. Çocuklarının tedavisi için 2 milyon 400 bin dolar gerektiğini ve zamanlarının giderek daraldığını belirten Şeyma (32) ve Emre (34) Avşar çifti, başlattıkları kampanyaya büyük, küçük herkesin destek vermesini istedi. Tanıyla birlikte zorlu süreci başlayan aile, nefes almakta güçlük çeken Yiğit Alp bebeği hayatta tutabilmek için bipap ve öksürtme cihazlarını temin ederek evlerini adeta bir yoğun bakım ünitesine çevirdi. Günün her dakikasını Yiğit Alpin fizik tedavisi, beslenmesi ve bakımına ayıran aile, oğullarının Amerika’daki bir hastanede zolgensma gen tedavisi görebilmesi için gereken 2 milyon 400 bin doların bulunabilmesi için yardım kampanyası başlattı. Bu kapsamda aile Cumartesi Aliağa Kapalı Pazaryeri’nde bir kermes düzenleyip gelirini Yiğit Alp’in bağış kampanyasına ekleyecek.

(ESİN ÇETİN)